Установление родства в Новосибирске
Врачи-генетики специализируются на диагностике и лечении генетических заболеваний, а также на генетическом консультировании. Генетические болезни являются результатом наследственных изменений в геноме человека. Пациенты, сталкивающиеся с подозрением на генетическую патологию или риск ее развития, обычно обращаются к врачу-генетику с определенными запросами.
Одним из основных запросов является требование проведения генетической диагностики. Пациенты могут запрашивать генетические тесты для установления наличия генетических мутаций, которые могут быть связаны с их текущим состоянием здоровья или заболеваниями в их семейной истории. Такие тесты могут включать в себя анализы ДНК, радиографические исследования, биохимические анализы и другие методы, которые помогут определить наличие или отсутствие генетических изменений.
Другой типичный запрос связан с генетическим консультированием. Пациенты, которые обеспокоены наследственным фактором или которым известна наследственная предрасположенность к определенным заболеваниям, могут обратиться к врачу генетику для получения консультации по рискам и мерам предотвращения.
Одним из основных запросов является требование проведения генетической диагностики. Пациенты могут запрашивать генетические тесты для установления наличия генетических мутаций, которые могут быть связаны с их текущим состоянием здоровья или заболеваниями в их семейной истории. Такие тесты могут включать в себя анализы ДНК, радиографические исследования, биохимические анализы и другие методы, которые помогут определить наличие или отсутствие генетических изменений.
Другой типичный запрос связан с генетическим консультированием. Пациенты, которые обеспокоены наследственным фактором или которым известна наследственная предрасположенность к определенным заболеваниям, могут обратиться к врачу генетику для получения консультации по рискам и мерам предотвращения.
Прайс на анализ
Код услуги;Наименование;Стоимость
мги.нов;Маркеры генетически-обусловленных нарушений обмена веществ;
мги.нов.002;Мутации гена FABP2 (нарушение обмена жиров);1200
мги.нов.003;Типирование гена HLA B27;1100
мги.нов.004;Антигены системы гистосовместимости HLA II кл., локусы DRB1, DQA1, DQB1 - 1 человек;11000
мги.нов.005;Диагностика с-ма Жильбера - мутации гена UGT1A1 ;2200
мги.нов.006;"Генетическая панель ""Косметология""";20000
мги.нов.007;"Генетическая панель ""Трихология""";17700
мги.нов.008;"Генетическая панель ""Диетология""";20000
мги.нов.009;"Генетическая панель ""Эндокринология""";22000
мги.нов.010;"Генетическая панель ""Активное долголетие"" для мужчин";22800
мги.нов.011;"Генетическая панель ""Активное долголетие"" для женщин";22800
мги.нов.012;"Генетическая панель ""Педиатрия""";20700
мги.нов.014;"Генетическая панель-таргет ""Витамины""";11600
мги.нов.015;"Генетическая панель-таргет ""Антиоксидантная защита""";11300
мги.нов.016;"Генетическая панель-таргет ""Сахарный диабет""";9500
мги.нов.017;"Генетическая панель-таргет ""Иммунитет""";12200
мги.нов.018;Печатный вариант результата ген. теста ;2000
мги.нов.022;"Гемохроматоз, определение мутаций;3000
мги.нов.023;Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии;3400
мги.нов.024;Расширенное генотипирование HLA-B27;2500
мги.нов.025;Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии;9000
мги.гнб;Генетические маркеры риска развития нарушений в системе гемостаза, невынашивания беременности и бесплодия;
мги.гнб.001;Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент);8800
мги.гнб.002;Мутация протромбина (коагуляционный фактор II);560
мги.гнб.003;Мутация Лейдена (коагуляционный фактор V);800
мги.гнб.004;Мутация 677C>T в гене MТHFR (фолатный цикл) ;900
мги.гнб.005;Мутация 1298А>С в гене MТHFR (фолатный цикл);900
мги.гнб.006;Мутация в гена фактора свертывания VII;800
мги.гнб.007;Мутация гена интегрина, бета-3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена) GP3a;800
мги.гнб.008;Мутация гена ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 SERPINE1;800
мги.гнб.009;Мутация гена редуктазы метионинсинтетазы (MTRR)-фолатный цикл;900
мги.гнб.010;Мутация гена фибриногена, (FGB, фактор I) ;800
мги.гнб.011;Мутация гена интегрина, альфа-2 (GP Ia);800
мги.гнб.012;Мутации генов ферментов II фазы детоксикации: GSTMI, GSTTI - комплекс;5600
мги.гнб.013;Частые мутации локуса AZF Y-хромосомы (A, B, C типа)-13 мутаций;5800
мги.гнб.014;Коагуляционный фактор XIII (фактор свертывания крови);560
мги.гнб.015;Мутация гена MTR - фолатный цикл;560
мги.гнб.016;Комплекс:12 мутаций генов гемостаза и фолатного цикла (мги.гнб.002-011,014-015);9800
мги.гнб.017;Анализ числа CAG- повторов в гене андрогенового рецептора (AR);5470
мги.рмж;Генетические маркеры высокого риска развития рака молочной железы и яичников;6600
мги.рмж.001.кро;Мутация в гене BRCA1 - 5382insC;1000
мги.рмж.002.кро;Мутации BRCA1 5382insC и CHEK2 1100 delC;1500
мги.рмж.003.кро;Мутация в генах BRCA 1 и 2, CHEK2 (комплекс 6 мутаций , в.т.ч.5382insC);4000
мги.рмж.004.кро;Мутация в генах BRCA 1 и 2 (комплекс 4 мутации);2800
мги.рмж.005.кро;Мутация CHEK2 1100 delC;900
мги.тпо;Молекулярно- генетические тесты при использовании таргетных препаратов в онкологии ;
мги.тпо.001.кро;Мутация V617F jak2-киназа (маркер эритремии) в крови;2400
мги.фги;Фармакогенетические исследования;
мги.фги.001.кро;Мутации в гене VKORC1 (риск нарушений, связанных с эффективностью действия варфарина);1100
мги.фги.002.кро;Мутации гена цитохрома CYP2C9 (риск нарушений метаболизма варфарина);1100
мги.фги.003.кро;Мутации гена цитохрома CYP2C19 (резистентность к клопидогрелю (плавиксу);2160
мги.фги.004.кро;Мутация G735A в гене DPYD (токсическая реакциия на 5-фтор-урацил (Кселоду) ;2100
мги.фги.005.кро;Мутации гена ТПМТ (А719G- генотип ТПМТ*3С, G460А-генотип ТПМТ*3В) (риска токсических реакций на 6-меркаптопурин тио-и азатиопуоины);4060
мги.фги.006.кро;Комплекс фармакогенетический (подбор дозы варфарина (мги.фги.001.кро - мги.фги.002.кро);2420
мги.фги.007.кро;Мутация гена UGT1A1- риск токсических реакций на Иринотекан (Кампто)) (Жильбер);2200
мги.род;Установление родства;
мги.род.035;ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Стандартное заключение.;9800
мги.род.036;ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Стандартное заключение. ;10000
мги.род.038;ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 25 маркеров;5000
мги.род.039;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Стандартное заключение.;5000
мги.род.044.экс;"ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО),
25 маркеров. Стандартное заключение.";16000
мги.род.047;Предоплата за генетические тесты на установление родства ;1000
мги.род.048;"ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ» – <br />В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. Развернутое заключение.";18000
мги.род.049;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА. ;5000
мги.род.050;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА ;7000
мги.род.052;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, 25 маркеров;3500
мги.род.055;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы. Развернутое заключение. ;15000
мги.род.056;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы. Развернутое заключение.;15000
мги.род.062.суд;СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров;17000
мги.род.063.суд;СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров ;17000
мги.род.065.суд;"СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ ДРУГИХ ВИДОВ РОДСТВА – <br />В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа.";20000
мги.род.066.суд;СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы ;15000
мги.род.067.суд;СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА , исследование Х-хромосомы ;15000
мги.род.068.суд;СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование миттохондриальной ДНК ;28000
мги.род.069;ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение.;17000
мги.род.070;ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение.;17000
мги.род.073;"ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ""УНИВЕРСАЛЬНОЕ"" – <br />В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуемого до 40 маркеров ДНК, маркеры X или Y хромомсомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость";16000
мги.род.074;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы. Стандартное заключение. ;12000
мги.род.075;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы. Стандартное заключение.;12000
мги.род.076;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК. Стандартное заключение.;23000
мги.род.077;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК.Развернутое заключение.;28000
мги.род.078;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Х-хромосомы. Стандартное заключение.;6000
мги.род.079;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Y-хромосомы. Стандартное заключение.;6000
мги.род.080;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование митохондриальной ДНК. Стандартное заключение.;12000
мги.род.081;ЭКСПРЕСС ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Стандартное заключение.;13000
мги.род.082;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Развернутое заключение.;7000
мги.род.083;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Х-хромосомы. Развернутое заключение.;7500
мги.род.084;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Y-хромосомы. Развернутое заключение.;7500
мги.род.085;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование митохондриальной ДНК. Развернутое заключение.;15000
мги.род.086;ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА, 25 маркеров. Стандартное заключение. ;12800
мги.род.087;ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА, 25 маркеров. Стандартное заключение. ;14800
мги.род.088;ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА, 25 маркеров. Развернутое заключение. ;14800
мги.род.089;ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА, 25 маркеров. Развернутое заключение. ;16800
мги.род.090;"ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тест на родство ""Универсальный"" (дополнительный родтвеник, с которым должен быть рассчитан индекс родства, еслиэто возможно, с учетом выбранного формта ранее проведенного исследования)";7000
мги.род.091;ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Y-хромосомы;5000
мги.род.092;ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Х-хромосомы;5000
мги.род.093;ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование мтДНК (только для услуг под кодом мги.род.076, мги.род.077);12000
мги.род.094;СРАВНЕНИЕ ПРОФИЛЕЙ ДНК, ОДИН ИЛИ ОБА ИЗ КОТОРЫХ ПОЛУЧЕНЫ В ДРУГОЙ ЛАБОРАТОРИИ И ПРЕДОСТВАЛЕНЫ КЛИЕНТОМ;5000
мги.род.095;ВЫДАЧА ДУБЛИКАТА ЗАКЛЮЧЕНИЯ ПО СТАНДАРТНОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ;500
мги.род.096;ВЫДАЧА ДУБЛИКАТА ЗАКЛЮЧЕНИЯ ПО РАЗВЕРНУТОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ;2000
мги.род.097;ВНЕСЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ В РАНЕЕ ВЫДАННОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО СТАНДАРТНОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ О КЛИЕНТЕ (ФИО, дата рождения, дата забора, расовая принадлежность) ПО ОФИЦИАЛЬНОМУ ЗАПРОСУ ЗАКАЗЧИКА;1000
мги.род.098;ВНЕСЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ В РАНЕЕ ВЫДАННОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО РАЗВЕРНУТОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ О КЛИЕНТЕ (ФИО, дата рождения, дата забора, расовая принадлежность) ПО ОФИЦИАЛЬНОМУ ЗАПРОСУ ЗАКАЗЧИКА;2000
мги.род.099;ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ КАЛЬКУЛЯЦИЯ ВЕРОЯТНОСТИ РОДСТВА;3000
мги.род.100;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, Y-хромосома;5000
мги.род.101;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, Х-хромосома;5000
мги.род.102;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, мтДНК;12000
Код услуги;Наименование;Стоимость
мги.род;Установление родства;
мги.род.035;ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Стандартное заключение.;9800
мги.род.036;ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Стандартное заключение. ;10000
мги.род.038;ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 25 маркеров;5000
мги.род.039;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Стандартное заключение.;5000
мги.род.044.экс;"ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО), 25 маркеров. Стандартное заключение.";16000
мги.род.047;Предоплата за генетические тесты на установление родства ;1000
мги.род.048;"ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ» – <br />В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. Развернутое заключение.";18000
мги.род.049;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА. ;5000
мги.род.050;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА ;7000
мги.род.052;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, 25 маркеров;3500
мги.род.055;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы. Развернутое заключение. ;15000
мги.род.056;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы. Развернутое заключение.;15000
мги.род.062.суд;СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров;17000
мги.род.063.суд;СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров ;17000
мги.род.065.суд;"СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ ДРУГИХ ВИДОВ РОДСТВА – <br />В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа.";20000
мги.род.066.суд;СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы ;15000
мги.род.067.суд;СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА , исследование Х-хромосомы ;15000
мги.род.068.суд;СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование миттохондриальной ДНК ;28000
мги.род.069;ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение.;17000
мги.род.070;ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение.;17000
мги.род.073;"ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ""УНИВЕРСАЛЬНОЕ"" – <br />В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуемого до 40 маркеров ДНК, маркеры X или Y хромомсомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость";16000
мги.род.074;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы. Стандартное заключение. ;12000
мги.род.075;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы. Стандартное заключение.;12000
мги.род.076;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК. Стандартное заключение.;23000
мги.род.077;ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК.Развернутое заключение.;28000
мги.род.078;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Х-хромосомы. Стандартное заключение.;6000
мги.род.079;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Y-хромосомы. Стандартное заключение.;6000
мги.род.080;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование митохондриальной ДНК. Стандартное заключение.;12000
мги.род.081;ЭКСПРЕСС ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Стандартное заключение.;13000
мги.род.082;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Развернутое заключение.;7000
мги.род.083;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Х-хромосомы. Развернутое заключение.;7500
мги.род.084;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Y-хромосомы. Развернутое заключение.;7500
мги.род.085;ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование митохондриальной ДНК. Развернутое заключение.;15000
мги.род.086;ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА, 25 маркеров. Стандартное заключение. ;12800
мги.род.087;ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА, 25 маркеров. Стандартное заключение. ;14800
мги.род.088;ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА, 25 маркеров. Развернутое заключение. ;14800
мги.род.089;ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА, 25 маркеров. Развернутое заключение. ;16800
мги.род.090;"ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тест на родство ""Универсальный"" (дополнительный родтвеник, с которым должен быть рассчитан индекс родства, еслиэто возможно, с учетом выбранного формта ранее проведенного исследования)";7000
мги.род.091;ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Y-хромосомы;5000
мги.род.092;ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Х-хромосомы;5000
мги.род.093;ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование мтДНК (только для услуг под кодом мги.род.076, мги.род.077);12000
мги.род.094;СРАВНЕНИЕ ПРОФИЛЕЙ ДНК, ОДИН ИЛИ ОБА ИЗ КОТОРЫХ ПОЛУЧЕНЫ В ДРУГОЙ ЛАБОРАТОРИИ И ПРЕДОСТВАЛЕНЫ КЛИЕНТОМ;5000
мги.род.095;ВЫДАЧА ДУБЛИКАТА ЗАКЛЮЧЕНИЯ ПО СТАНДАРТНОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ;500
мги.род.096;ВЫДАЧА ДУБЛИКАТА ЗАКЛЮЧЕНИЯ ПО РАЗВЕРНУТОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ;2000
мги.род.097;ВНЕСЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ В РАНЕЕ ВЫДАННОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО СТАНДАРТНОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ О КЛИЕНТЕ (ФИО, дата рождения, дата забора, расовая принадлежность) ПО ОФИЦИАЛЬНОМУ ЗАПРОСУ ЗАКАЗЧИКА;1000
мги.род.098;ВНЕСЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ В РАНЕЕ ВЫДАННОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО РАЗВЕРНУТОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ О КЛИЕНТЕ (ФИО, дата рождения, дата забора, расовая принадлежность) ПО ОФИЦИАЛЬНОМУ ЗАПРОСУ ЗАКАЗЧИКА;2000
мги.род.099;ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ КАЛЬКУЛЯЦИЯ ВЕРОЯТНОСТИ РОДСТВА;3000
мги.род.100;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, Y-хромосома;5000
мги.род.101;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, Х-хромосома;5000
мги.род.102;ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, мтДНК;12000
ДНК тестрирование – установление родства